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En France, selon les données publiées par l'ANSES en 2011 280 échantillons d’eaux traitées ont été prélevés dans tous les départements métropolitains et d’outre-mer (dont 2/3 d’eaux venant de la nappe et 1/3 venant d’eaux superficielles). On y a recherché 76 molécules de médicaments humains ou vétérinaires, dites « prioritaires » dont 45 molécules ont pu être dosées (limites de quantification : 1 à 50 ng/l, chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse).
Sources : fr.wikipedia.org
19 molécules ont été détectées 1 fois ou plus, dont 14 à des teneurs dépassant la limite de quantification ; 75 % des échantillons ne contiennent pas de molécule quantifiable ; 25 % des échantillons étaient positifs, avec en général une à quatre molécules simultanément présentes (le plus souvent il s’agissait d’oxazépam qu’on a détecté jusqu’à 91 ng/l, comme molécule mère ou métabolite de la famille des benzodiazépines), d’époxycarbamazépine, de carbamazépine et d’hydroxyibuprofène. L’oxazépam est le plus fréquent. La caféine est considérée comme un bon « traceur » ou « marqueur anthropique » ; elle a été trouvée lors de ces mesures dans 49,6 % des eaux brutes et 28,1 % des eaux traitées (avec un max de 115 ng/l). Dans les eaux brutes, il existe plus de molécules que dans les eaux traitées (en général avec moins de 25 ng/l). En surface 70 % des prélèvements ne renfermaient pas de molécule en quantités mesurables par les moyens utilisés. 30 molécules ont été détectées 1 fois ou plus (dont 16 au-dessus des limites de quantification). Les résidus médicamenteux ont atteint 400 ng/l (dans moins de 1 % des échantillons). Dans les eaux traitées :
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plus de 90 % des échantillons présentaient une concentration cumulée inférieure à 25 ng/l ; moins de 5 % des eaux traitées présentaient une teneur cumulée supérieure à 100 ng/l ; la teneur maximale cumulée retrouvée dans un échantillon est de 131 ng/l. Le 30 mai 2011, un premier Plan national sur les résidus de médicaments dans l'eau, a été lancé conjointement par les ministères chargés de l’Écologie et de la Santé pour évaluer et prioriser, en 18 « actions », le risque éventuel lié à la présence de molécules issues de médicaments dans l’eau, les conséquences écosystémiques possibles ainsi que pour a santé et les modes de gestions et de contrôle possibles. Il doit aussi proposer des actions de réduction de la dispersion médicamenteuse dans l’eau, tout en développant la recherche. Dans ce cadre, l'AFSSAPS et l'ANSES vont proposer une méthode d'évaluation des risques sanitaires (fin 2011), qui sera appliquée à la carbamazépine puis aux autres molécules identifiées lors de la campagne 2011.
Sources : fr.wikipedia.org
Médicaments, Rueil-Malmaison, Groupe Liaisons, 2007, 867 p. (ISBN 978-2-915585-41-4, lire en ligne) Jacques Beaulieu, Ces médicaments qui ont changé nos vies, Éditions Multimondes, 2014, 182 p. (ISBN 978-2-89544-478-7) Claude Bohuon et Claude Monneret, Fabuleux hasards Histoire de la découverte de médicaments, EDP Sciences, 2014, 140 p. (ISBN 978-2-7598-0378-1) Serge Kirkiacharian, Guide de chimie médicinale et médicaments, Lavoisier, 2010, 869 p. (ISBN 978-2-7430-1906-8, lire en ligne) Luc Perino, Une brève histoire du médicament, L’œil Neuf Éditions, 2009, 137 p. (ISBN 978-2-915543-29-2)
Sources : fr.wikipedia.org
Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)